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稳转细胞株构建
稳转细胞株构建通过基因导入或基因编辑技术,将外源DNA整合到宿主细胞基因组中,并通过抗性筛选(如G418、新霉素、潮霉素等)选出稳定表达目标基因的细胞。我们提供包括转座子、慢病毒及CRISPR/Cas9等多种技术路径,广泛应用于重组蛋白生产、抗体开发、基因功能研究及药物筛选等领域,助力客户实现高效、可靠的细胞模型构建。
服务优势
丰富的细胞资源
多技术平台
灵活定制
全程跟踪
服务流程
基因设计
载体构建
细胞转染/感染
单克隆筛选
细胞扩增与建库
质量鉴定
交付
服务内容
实验阶段 | 转座子技术 | 慢病毒技术 |
CRISPR技术 |
周期 |
方案设计 |
基因序列优化 |
基因序列优化 |
sgRNA设计与优化 |
1周 |
载体构建 |
转座子载体构建 |
慢病毒载体构建 |
CRISPR载体构建 |
1-2周 |
转染 |
电转/脂质体转染 |
病毒感染 |
电转/脂质体转染 |
1-2周 |
筛选培养 |
抗生素筛选+单克隆化 |
抗生素筛选+单克隆化 |
抗生素筛选+单克隆化 |
4-8周 |
细胞验证 |
表达量+稳定性检测 |
表达量+功能验证 |
整合位点+脱靶验证 |
2-3周 |
案例展示
HEK293T细胞 稳转株
U2OS细胞稳转株
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