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基因编辑服务

CRISPR-Cas系统是继ZFN和TALENs之后发展起来的第三代基因编辑工具,自推出以来受到了广泛关注。相较于ZFN和TALENs等需要复杂设计和较高成本的靶向基因组修饰技术,CRISPR-Cas系统在应用中表现出显著的灵活性、高特异性及可编程性,已成为目前基因编辑和遗传修饰领域中最高效、简便、经济且易于操作的平台之一。其中,应用最广泛的CRISPR/Cas9系统是由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成,转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体,指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点,在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂,并启动DNA损伤修复机制。可用于任意基因的编辑改造,如基因敲除、敲入、定点突变等。

我们全新推出CRISPR/Cas9技术服务,为客户提供快速、准确、一体化的技术服务。平台依托先进的技术和经验丰富的科研团队,根据客户指定目的基因、编辑区域或下游生产目标制定个性化方案,为基础研究、抗体验证、药物筛选、疾病诊断、治疗和检测等领域提供支持服务。

服务优势

精准可靠

精准编辑基因组
高效敲除与极低脱靶

交付周期短

基因编辑效率提升10-20倍
定制周期快至1月

一对一全流程定制服务

提供从gRNA设计合成到全基因组重测序脱靶监测分析的一站式服务

经验丰富

拥有数千例成功项目经验
覆盖各类难编辑细胞系与复杂模型

服务流程

sgRNA设计与载体构建

细胞转染

克隆筛选

基因型鉴定

质控检测

冷链发货

服务内容

实验阶段 实验内容 交付内容 交付标准 周期
载体构建

sgRNA的设计合成

载体构建

测序报告(若客户要求)

序列一致

1周

细胞转染及克隆筛选

质粒法:敲出质粒转染

慢病毒法:慢病毒包装与转染

阳性单克隆筛选

/ /

1-2周

基因型鉴定

进行测序验证

测序结果报告

质量检验报告(CoA)

满足客户需求

2-3周

案例展示

案例
靶基因A是过氧化物酶蛋白家族成员,参与清除细胞内过量活性氧簇(ROS),在许多肿瘤中过表达,且与肿瘤复发和预后不良密切相关。实验在靶基因CDS靠前位置,设计多个靶点,筛选最优靶点进行敲除,成功筛选到单碱基缺失突变体细胞株。

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