基因编辑服务
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CRISPR-Cas系统是继ZFN和TALENs之后发展起来的第三代基因编辑工具，自推出以来受到了广泛关注。相较于ZFN和TALENs等需要复杂设计和较高成本的靶向基因组修饰技术，CRISPR-Cas系统在应用中表现出显著的灵活性、高特异性及可编程性，已成为目前基因编辑和遗传修饰领域中最高效、简便、经济且易于操作的平台之一。其中，应用最广泛的CRISPR/Cas9系统是由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成，转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体，指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点，在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂，并启动DNA损伤修复机制。可用于任意基因的编辑改造，如基因敲除、敲入、定点突变等。
我们全新推出CRISPR/Cas9技术服务，为客户提供快速、准确、一体化的技术服务。平台依托先进的技术和经验丰富的科研团队，根据客户指定目的基因、编辑区域或下游生产目标制定个性化方案，为基础研究、抗体验证、药物筛选、疾病诊断、治疗和检测等领域提供支持服务。
服务优势
精准可靠
交付周期短
一对一全流程定制服务
经验丰富
服务流程
sgRNA设计与载体构建
细胞转染
克隆筛选
基因型鉴定
质控检测
冷链发货
服务内容
| 实验阶段 | 实验内容 | 交付内容 | 交付标准 | 周期 |
| 载体构建 |
sgRNA的设计合成 载体构建 |
测序报告（若客户要求） |
序列一致 |
1周 |
|
细胞转染及克隆筛选 |
质粒法：敲出质粒转染 慢病毒法：慢病毒包装与转染 阳性单克隆筛选 |
/ | / |
1-2周 |
|
基因型鉴定 |
进行测序验证 |
测序结果报告 质量检验报告（CoA） |
满足客户需求 |
2-3周 |
案例展示
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